Карта онкоцентров
Как получить эту услугу
Содержание статьи
Что такое комплексное геномное профилирование Когда может потребоваться КГП Где выполняется КГП Можно ли получить КГП бесплатно Можно ли получить КГП по медицинской страховке Можно ли получить услугу за счет благотворительных фондовЧто такое комплексное геномное профилирование
Комплексное геномное профилирование (КГП) — это метод диагностики онкологических заболеваний, который позволяет одновременно оценивать мутации в сотнях генов, связанных с развитием опухоли.
В отличие от традиционных молекулярно-генетических исследований, таких как флюоресцентная гибридизация in situ (FISH) и полимеразная цепная реакция (ПЦР), КГП позволяет посмотреть больше генетических нарушений на меньшем количестве материала1.
Когда может потребоваться КГП
Определение генетических нарушений в опухолевой клетке относится к обязательным исследованиям при большинстве типов онкологических заболеваний. Это помогает врачу установить точный диагноз и назначить таргетную терапию. Обычно для этого достаточно методов FISH и ПЦР, которые определяют наиболее частые мутации. КГП — инновационный метод, который позволяет получить больше сведений о генетических нарушениях в опухолевой клетке, определить редкие варианты и подобрать на основе этого лечение2.
Из за высокой стоимости и сложности врачи назначают КГП при определенных клинических ситуациях:
Неэффективность традиционных методов
С помощью FISH и ПЦР врачи обычно выявляют наиболее частые мутации. В случаях, когда клиническая картина говорит о наличии мутации, но тесты не находят ее, врач может рекомендовать КГП. Оно определяет все виды нарушений в сотнях генов и позволяет выявить как частые мутации, которые могли быть пропущены традиционными методами диагностики, так и редкие генетические варианты.
При прогрессировании заболевания
Даже при первоначально эффективном лечении, которое остановило рост опухоли и привело к ремиссии, опухолевые клетки со временем могут приобретать новые свойства и «ускользать» из-под действия препаратов. При развитии лекарственной устойчивости КГП помогает врачу понять ее причину и назначить новую терапию.
Недостаток материала
Для проведения традиционных исследований требуется образец опухоли, полученный во время биопсии. Ингода этого материала не хватает для проведения последовательного поиска наиболее частых мутаций. Для КГП достаточно небольшого фрагмента опухолевого материала, чтобы единовременно исследовать несколько сотен генов. Кроме этого, для исследования может использоваться кровь из вены3.
Где выполняется КГП
В России КГП можно получить как в частных клиниках, так и в крупных онкоцентрах. Эту услугу предлагает, например, НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина. Врачи центра могу проконсультировать по поводу сдачи анализа, отправить на исследования ваш блок или выполнить повторную биопсию при недостаточном количестве материала. Другие центры, которые направляют материал на исследования, можно увидеть на карте.
Можно ли получить КГП бесплатно
Многие медицинские услуги для онкобольных бесплатны в поликлиниках и стационарах. К ним относится как первичная помощь, так и специализированная, а также высокотехнологичная. Основные молекулярно-генетические тесты тоже можно получить по полису обязательного медицинского страхования (ОМС)3. КГП к ним не относится. Оплатить исследование нужно самостоятельно.
Можно ли получить КГП по медицинской страховке
Услуга комплексного геномного профилирования может быть оплачена по полису добровольного медицинского страхования (ДМС), если он включает страхование от критических заболеваний или страхование жизни. Доступна ли услуга конкретному пациенту и что нужно для ее получения, стоит уточнить в своей страховой компании.
Можно ли получить услугу за счет благотворительных фондов
Помочь с получением КГП могут также благотворительные фонды. У каждого из них свои условия получения услуги: свой список документов, свои критерии, по которым фонд выбирает пациентов. Вы можете обратиться за консультацией в благотворительный фонд, который специализируется на помощи людям с вашим заболеванием либо оказывает помощь онкологическим пациентам.
Фонд Константина Хабенского
Помогает детям и молодым людям до 25 лет с опухолями головного и спинного мозга в установлении диагноза и получении лечения.
Фонд «Искорка»
Помогает детям с онкозаболеваниями.
Фонд «Свет.дети»
Помогает детям с онкологическими заболеваниями в получении диагностики, лечении и реабилитации.
КГП — инновационное исследование, которое выявляет частые и редкие мутации. Из-за сложности и высокой цены метода оно не выполняется всем пациентам, но это не значит, что его невозможно получить бесплатно. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом по поводу необходимости генетического исследования в вашем случае. Оплатить исследование или получить от государства компенсацию помогают благотворительные фонды и пациентские организации.
MC-RU-01342 февраль 2025
Было полезно?
Мы заботимся о том, чтобы наши материалы содержали актуальную информацию, а также оказывали читателям всю необходимую помощь и поддержку. Сообщите, пожалуйста, была ли эта статья полезна для вас.
Да, было полезно
Нет
Поделиться
Список литературы
Tjota M. Y., Segal J. P., Wang P. Clinical utility and benefits of comprehensive genomic profiling in cancer. J Appl Lab Med. 2024 Jan 3;9(1):76–91. DOI: 10.1093/jalm/jfad091.
Choi Y. J., Choi J. Y., Kim J. W. et al. Comparison of the data of a next-generation sequencing panel from K-MASTER project with that of orthogonal methods for detecting targetable genetic alterations. Cancer Research and Treatment: Official Journal of Korean Cancer Association. 2022 Jan;54(1):30–39. DOI: 10.4143/crt.2021.218.
Диагностика МКНЦ. (Электронный ресурс). URL: https://mknc.ru/news/11400/diagnostika-mknc-molekulyarno-geneticheskie-issledovaniya-po-oms/ (дата обращения: 28.10.2024).
Комплексное геномное профилирование (КГП) — это метод диагностики онкологических заболеваний, который позволяет одновременно оценивать мутации в сотнях генов, связанных с развитием опухоли.
В отличие от традиционных молекулярно-генетических исследований, таких как флюоресцентная гибридизация in situ (FISH) и полимеразная цепная реакция (ПЦР), КГП позволяет посмотреть больше генетических нарушений на меньшем количестве материала1.
Определение генетических нарушений в опухолевой клетке относится к обязательным исследованиям при большинстве типов онкологических заболеваний. Это помогает врачу установить точный диагноз и назначить таргетную терапию. Обычно для этого достаточно методов FISH и ПЦР, которые определяют наиболее частые мутации. КГП — инновационный метод, который позволяет получить больше сведений о генетических нарушениях в опухолевой клетке, определить редкие варианты и подобрать на основе этого лечение2.
Из за высокой стоимости и сложности врачи назначают КГП при определенных клинических ситуациях:
Неэффективность традиционных методов
С помощью FISH и ПЦР врачи обычно выявляют наиболее частые мутации. В случаях, когда клиническая картина говорит о наличии мутации, но тесты не находят ее, врач может рекомендовать КГП. Оно определяет все виды нарушений в сотнях генов и позволяет выявить как частые мутации, которые могли быть пропущены традиционными методами диагностики, так и редкие генетические варианты.
При прогрессировании заболевания
Даже при первоначально эффективном лечении, которое остановило рост опухоли и привело к ремиссии, опухолевые клетки со временем могут приобретать новые свойства и «ускользать» из-под действия препаратов. При развитии лекарственной устойчивости КГП помогает врачу понять ее причину и назначить новую терапию.
Недостаток материала
Для проведения традиционных исследований требуется образец опухоли, полученный во время биопсии. Ингода этого материала не хватает для проведения последовательного поиска наиболее частых мутаций. Для КГП достаточно небольшого фрагмента опухолевого материала, чтобы единовременно исследовать несколько сотен генов. Кроме этого, для исследования может использоваться кровь из вены3.
Где выполняется КГП
В России КГП можно получить как в частных клиниках, так и в крупных онкоцентрах. Эту услугу предлагает, например, НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина. Врачи центра могу проконсультировать по поводу сдачи анализа, отправить на исследования ваш блок или выполнить повторную биопсию при недостаточном количестве материала. Другие центры, которые направляют материал на исследования, можно увидеть на карте.
Можно ли получить КГП бесплатно
Многие медицинские услуги для онкобольных бесплатны в поликлиниках и стационарах. К ним относится как первичная помощь, так и специализированная, а также высокотехнологичная. Основные молекулярно-генетические тесты тоже можно получить по полису обязательного медицинского страхования (ОМС)3. КГП к ним не относится. Оплатить исследование нужно самостоятельно.
Можно ли получить КГП по медицинской страховке
Услуга комплексного геномного профилирования может быть оплачена по полису добровольного медицинского страхования (ДМС), если он включает страхование от критических заболеваний или страхование жизни. Доступна ли услуга конкретному пациенту и что нужно для ее получения, стоит уточнить в своей страховой компании.
Можно ли получить услугу за счет благотворительных фондов
Помочь с получением КГП могут также благотворительные фонды. У каждого из них свои условия получения услуги: свой список документов, свои критерии, по которым фонд выбирает пациентов. Вы можете обратиться за консультацией в благотворительный фонд, который специализируется на помощи людям с вашим заболеванием либо оказывает помощь онкологическим пациентам.
Фонд Константина Хабенского
Помогает детям и молодым людям до 25 лет с опухолями головного и спинного мозга в установлении диагноза и получении лечения.
Фонд «Искорка»
Помогает детям с онкозаболеваниями.
Фонд «Свет.дети»
Помогает детям с онкологическими заболеваниями в получении диагностики, лечении и реабилитации.
КГП — инновационное исследование, которое выявляет частые и редкие мутации. Из-за сложности и высокой цены метода оно не выполняется всем пациентам, но это не значит, что его невозможно получить бесплатно. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом по поводу необходимости генетического исследования в вашем случае. Оплатить исследование или получить от государства компенсацию помогают благотворительные фонды и пациентские организации.
MC-RU-01342 февраль 2025
Было полезно?
Мы заботимся о том, чтобы наши материалы содержали актуальную информацию, а также оказывали читателям всю необходимую помощь и поддержку. Сообщите, пожалуйста, была ли эта статья полезна для вас.
Да, было полезно
Нет
Поделиться
Список литературы
Tjota M. Y., Segal J. P., Wang P. Clinical utility and benefits of comprehensive genomic profiling in cancer. J Appl Lab Med. 2024 Jan 3;9(1):76–91. DOI: 10.1093/jalm/jfad091.
Choi Y. J., Choi J. Y., Kim J. W. et al. Comparison of the data of a next-generation sequencing panel from K-MASTER project with that of orthogonal methods for detecting targetable genetic alterations. Cancer Research and Treatment: Official Journal of Korean Cancer Association. 2022 Jan;54(1):30–39. DOI: 10.4143/crt.2021.218.
Диагностика МКНЦ. (Электронный ресурс). URL: https://mknc.ru/news/11400/diagnostika-mknc-molekulyarno-geneticheskie-issledovaniya-po-oms/ (дата обращения: 28.10.2024).
В России КГП можно получить как в частных клиниках, так и в крупных онкоцентрах. Эту услугу предлагает, например, НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина. Врачи центра могу проконсультировать по поводу сдачи анализа, отправить на исследования ваш блок или выполнить повторную биопсию при недостаточном количестве материала. Другие центры, которые направляют материал на исследования, можно увидеть на карте.
Многие медицинские услуги для онкобольных бесплатны в поликлиниках и стационарах. К ним относится как первичная помощь, так и специализированная, а также высокотехнологичная. Основные молекулярно-генетические тесты тоже можно получить по полису обязательного медицинского страхования (ОМС)3. КГП к ним не относится. Оплатить исследование нужно самостоятельно.
Можно ли получить КГП по медицинской страховке
Услуга комплексного геномного профилирования может быть оплачена по полису добровольного медицинского страхования (ДМС), если он включает страхование от критических заболеваний или страхование жизни. Доступна ли услуга конкретному пациенту и что нужно для ее получения, стоит уточнить в своей страховой компании.
Можно ли получить услугу за счет благотворительных фондов
Помочь с получением КГП могут также благотворительные фонды. У каждого из них свои условия получения услуги: свой список документов, свои критерии, по которым фонд выбирает пациентов. Вы можете обратиться за консультацией в благотворительный фонд, который специализируется на помощи людям с вашим заболеванием либо оказывает помощь онкологическим пациентам.
Фонд Константина Хабенского
Помогает детям и молодым людям до 25 лет с опухолями головного и спинного мозга в установлении диагноза и получении лечения.
Фонд «Искорка»
Помогает детям с онкозаболеваниями.
Фонд «Свет.дети»
Помогает детям с онкологическими заболеваниями в получении диагностики, лечении и реабилитации.
КГП — инновационное исследование, которое выявляет частые и редкие мутации. Из-за сложности и высокой цены метода оно не выполняется всем пациентам, но это не значит, что его невозможно получить бесплатно. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом по поводу необходимости генетического исследования в вашем случае. Оплатить исследование или получить от государства компенсацию помогают благотворительные фонды и пациентские организации.
MC-RU-01342 февраль 2025
Было полезно?
Мы заботимся о том, чтобы наши материалы содержали актуальную информацию, а также оказывали читателям всю необходимую помощь и поддержку. Сообщите, пожалуйста, была ли эта статья полезна для вас.
Да, было полезно
Нет
Поделиться
Список литературы
Tjota M. Y., Segal J. P., Wang P. Clinical utility and benefits of comprehensive genomic profiling in cancer. J Appl Lab Med. 2024 Jan 3;9(1):76–91. DOI: 10.1093/jalm/jfad091.
Choi Y. J., Choi J. Y., Kim J. W. et al. Comparison of the data of a next-generation sequencing panel from K-MASTER project with that of orthogonal methods for detecting targetable genetic alterations. Cancer Research and Treatment: Official Journal of Korean Cancer Association. 2022 Jan;54(1):30–39. DOI: 10.4143/crt.2021.218.
Диагностика МКНЦ. (Электронный ресурс). URL: https://mknc.ru/news/11400/diagnostika-mknc-molekulyarno-geneticheskie-issledovaniya-po-oms/ (дата обращения: 28.10.2024).
Услуга комплексного геномного профилирования может быть оплачена по полису добровольного медицинского страхования (ДМС), если он включает страхование от критических заболеваний или страхование жизни. Доступна ли услуга конкретному пациенту и что нужно для ее получения, стоит уточнить в своей страховой компании.
Помочь с получением КГП могут также благотворительные фонды. У каждого из них свои условия получения услуги: свой список документов, свои критерии, по которым фонд выбирает пациентов. Вы можете обратиться за консультацией в благотворительный фонд, который специализируется на помощи людям с вашим заболеванием либо оказывает помощь онкологическим пациентам.
Фонд Константина Хабенского
Помогает детям и молодым людям до 25 лет с опухолями головного и спинного мозга в установлении диагноза и получении лечения.
Фонд «Искорка»
Помогает детям с онкозаболеваниями.
Фонд «Свет.дети»
Помогает детям с онкологическими заболеваниями в получении диагностики, лечении и реабилитации.
КГП — инновационное исследование, которое выявляет частые и редкие мутации. Из-за сложности и высокой цены метода оно не выполняется всем пациентам, но это не значит, что его невозможно получить бесплатно. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом по поводу необходимости генетического исследования в вашем случае. Оплатить исследование или получить от государства компенсацию помогают благотворительные фонды и пациентские организации.
MC-RU-01342 февраль 2025
Было полезно?
Мы заботимся о том, чтобы наши материалы содержали актуальную информацию, а также оказывали читателям всю необходимую помощь и поддержку. Сообщите, пожалуйста, была ли эта статья полезна для вас.
Список литературы
Tjota M. Y., Segal J. P., Wang P. Clinical utility and benefits of comprehensive genomic profiling in cancer. J Appl Lab Med. 2024 Jan 3;9(1):76–91. DOI: 10.1093/jalm/jfad091.
Choi Y. J., Choi J. Y., Kim J. W. et al. Comparison of the data of a next-generation sequencing panel from K-MASTER project with that of orthogonal methods for detecting targetable genetic alterations. Cancer Research and Treatment: Official Journal of Korean Cancer Association. 2022 Jan;54(1):30–39. DOI: 10.4143/crt.2021.218.
Диагностика МКНЦ. (Электронный ресурс). URL: https://mknc.ru/news/11400/diagnostika-mknc-molekulyarno-geneticheskie-issledovaniya-po-oms/ (дата обращения: 28.10.2024).
