И зачем о них знать
Степени злокачественности опухолей мочевого пузыря
1
Содержание статьи
Стадии и степень злокачественности Степень злокачественности и степень дифференцировки Зачем нужно определять степень злокачественности опухоли? Как и кто определяет степень злокачественности опухоли? Классификации для определения степени злокачественности Классификация ВОЗ 2022

Стадии и степень злокачественности
Выбор тактики лечения и его успешность при раке мочевого пузыря (РМП) зависят от глубины прорастания опухоли в стенку органа, или инвазии, и наличия опухолевых клеток в ближайших к опухоли, то есть регионарных лимфатических узлах и/или других органах. Эти критерии лежат в основе выделения стадии рака мочевого пузыря (согласно классификации TNM). Однако стадия заболевания — не единственный показатель, определяющий прогноз.
Стадия заболевания (от нулевой до четвертой) отражает распространенность процесса, а степень злокачественности — агрессивность опухоли. Стадия заболевания не определяет степень злокачественности, и, соответственно, наоборот.
В старой классификации ВОЗ степень злокачественности обозначали как G1, G2 и G3. В более современной системе чаще используют деление на опухоли низкой и высокой степени злокачественности — low grade и high grade1–3.
Степень злокачественности и степень дифференцировки
Степень злокачественности опухоли — важный показатель, от которого зависит прогноз заболевания. С этим понятием тесно связан термин «степень дифференцировки».
Степень дифференцировки опухоли мочевого пузыря показывает, насколько опухолевые клетки отличаются от нормальных клеток мочевого пузыря под микроскопом.
Степень злокачественности показывает, насколько опухоль агрессивна, то есть как быстро растет, насколько хорошо поддается лечению и каков риск рецидива.
Чем выше степень дифференцировки, тем больше опухолевые клетки похожи на нормальные, тем меньше степень злокачественности, то есть агрессивность опухоли. Это справедливо и для обратного утверждения: чем менее дифференцированы клетки, тем более агрессивной будет опухоль.
Получается, что эти два термина описывают одно и то же состояние, но как бы с разных сторон.
Зачем нужно определять степень злокачественности опухоли?
Во-первых, степень злокачественности опухоли может влиять на выбор тактики лечения: в некоторых случаях агрессивность лечения напрямую зависит от агрессивности опухоли1.
- Так, всем пациентам с опухолью высокой степени злокачественности через 2—6 недель после первой трансуретральной резекции (ТУР) повторяют манипуляцию и назначают БЦЖ-терапию в поддерживающем режиме1;
- в то же время, при низкой или умеренной степени злокачественности опухоли молодым и работоспособным пациентам с мышечно-инвазивным РМП может быть показана органосохраняющая операция1.
Во-вторых, степень злокачественности опухоли — один из параметров (наряду с глубиной прорастания в стенку, количеством, расположением и размерами новообразования), которые помогают врачу-онкологу сделать прогноз относительно риска возврата (рецидива) и прогрессирования заболевания после радикального лечения по поводу мышечно-неинвазивного РМП1,3.
Чем выше степень злокачественности опухоли, тем выше риск того, что рак может вернуться после проведенного лечения. Соответственно, тем чаще и дольше пациенту нужно будет посещать врача и проходить необходимые обследования1,3. О группах риска и о том, как часто нужно посещать врача в зависимости от риска возврата РМП, вы можете прочитать здесь.
Как и кто определяет степень злокачественности опухоли?
Степень злокачественности опухоли мочевого пузыря определяет врач-патологоанатом (или патоморфолог) в специальной лаборатории. Для этого он исследует под микроскопом кусочки тканей, полученные при биопсии или в результате выполненной операции (ТУР или цистэктомии).
Специалист оценивает структуру опухоли, насколько сильно опухолевые клетки отличаются от нормальных, как часто они делятся, и делает заключение о степени злокачественности.
Классификации для определения степени злокачественности
На практике врачи используют две классификации для определения степени злокачественности опухоли мочевого пузыря.
Классификация ВОЗ 1973 года проста, понятна и проверена временем. В ней выделяется три градации (грейды), обозначаемые G1, G2, G31,2.
G1 — высокодифференцированная опухоль. Еще ее можно назвать опухолью низкой степени злокачественности. В этом случае опухолевые клетки и ткани похожи на нормальные и сохраняют многие черты, присущие нормальным клеткам мочевого пузыря. Такие опухоли характеризуются относительно медленными темпами роста и обычно хорошо поддаются лечению1,2.
G2 — умеренно дифференцированная опухоль. Опухоль умеренной степени злокачественности. Опухолевые клетки существенно отличаются от нормальных. Опухоли этой градации занимают промежуточное положение между новообразованиями высокой и низкой злокачественности1,2.
G3 — низкодифференцированная опухоль. Или опухоль высокой степени злокачественности. Такие опухоли состоят из клеток, которые совсем не похожи на нормальные клетки. Это наиболее агрессивные опухоли, которые быстро растут и распространяются по организму (метастазируют)1, 2.
Классификация ВОЗ 2022
Вторая классификация степеней злокачественности более новая. Первоначально ее предложили в 2004 году, а затем подход был сохранен и уточнен в более поздних пересмотрах, включая классификацию ВОЗ 2022 года2.
В контексте этой темы мы приведем лишь раздел, посвященный папиллярным новообразованиям мочевого пузыря. Папиллярные — значит растущие в виде небольших сосочковых структур на слизистой оболочке мочевого пузыря.
Папиллярная уротелиальная опухоль с низким потенциалом злокачественности. Это образование, клетки которого не имеют признаков озлокачествления. В нем нормальные клетки, выстилающие мочевой пузырь, объединяются в сосочковые (папиллярные) структуры, из-за чего оно и получило такое название.
Этот вид опухоли характеризуется незначительным риском прогрессирования — качественного изменения опухоли из-за новых мутаций, характеризующегося повышением злокачественности и усилением роста. Но назвать его доброкачественным нельзя из-за высокой частоты рецидивирования1,2.
Карцинома низкой степени злокачественности (low grade — LG). Этот раздел соответствует в основном градации G1 и части опухолей G2 предыдущей классификации. Опухолевые клетки имеют многие черты нормальных, а опухоль растет относительно медленно1,2. По данным различных научных статей, частота рецидива после лечения может достигать 50%, а прогрессирования — 18%2. Риск рецидива и прогрессирования зависит не только от грейда, но и от размера опухоли, количества очагов, глубины прорастания и других факторов. Поэтому конкретные цифры риска лучше обсуждать с лечащим врачом по результатам гистологического заключения1.
Карцинома высокой степени злокачественности (high grade — HG). Этот раздел соответствует градации G3 предыдущей классификации и некоторым опухолям G2. Архитектура и клетки новообразования сильно отличаются от нормальных тканей и не имеют сходства с нормальными клетками. Такие опухоли имеют агрессивное течение: по данным литературы, рецидив (возврат) заболевания наблюдается у 37%, а прогрессирование — у 40%2.
M-RU-00025354 июль 2026 г.
Было полезно?
Мы заботимся о том, чтобы наши материалы содержали актуальную информацию, а также оказывали читателям всю необходимую помощь и поддержку. Сообщите, пожалуйста, была ли эта статья полезна для вас.
Да, было полезно
Нет
Поделиться
Список литературы
Рак мочевого пузыря : клинические рекомендации / Общероссийская общественная организация «Российское общество онкоурологов», Общероссийский национальный союз «Ассоциация онкологов России», Общероссийская общественная организация «Российское общество урологов», Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии». — 2023. — ID: КР11.
Urinary and Male Genital Tumours / WHO Classification of Tumours Editorial Board. — 5th ed. — Vol. 8. — Lyon : International Agency for Research on Cancer, 2022. — ISBN 978-92-832-4512-4.
Babjuk M. EAU Guidelines on Non-muscle-invasive Bladder Cancer (TaT1 and CIS) / M. Babjuk, M. Burger, E. Compérat et al. — European Association of Urology, 2025.
Выбор тактики лечения и его успешность при раке мочевого пузыря (РМП) зависят от глубины прорастания опухоли в стенку органа, или инвазии, и наличия опухолевых клеток в ближайших к опухоли, то есть регионарных лимфатических узлах и/или других органах. Эти критерии лежат в основе выделения стадии рака мочевого пузыря (согласно классификации TNM). Однако стадия заболевания — не единственный показатель, определяющий прогноз.
Стадия заболевания (от нулевой до четвертой) отражает распространенность процесса, а степень злокачественности — агрессивность опухоли. Стадия заболевания не определяет степень злокачественности, и, соответственно, наоборот.
В старой классификации ВОЗ степень злокачественности обозначали как G1, G2 и G3. В более современной системе чаще используют деление на опухоли низкой и высокой степени злокачественности — low grade и high grade1–3.

Степень злокачественности опухоли — важный показатель, от которого зависит прогноз заболевания. С этим понятием тесно связан термин «степень дифференцировки».
Степень дифференцировки опухоли мочевого пузыря показывает, насколько опухолевые клетки отличаются от нормальных клеток мочевого пузыря под микроскопом.
Степень злокачественности показывает, насколько опухоль агрессивна, то есть как быстро растет, насколько хорошо поддается лечению и каков риск рецидива.
Чем выше степень дифференцировки, тем больше опухолевые клетки похожи на нормальные, тем меньше степень злокачественности, то есть агрессивность опухоли. Это справедливо и для обратного утверждения: чем менее дифференцированы клетки, тем более агрессивной будет опухоль.
Получается, что эти два термина описывают одно и то же состояние, но как бы с разных сторон.

Зачем нужно определять степень злокачественности опухоли?
Во-первых, степень злокачественности опухоли может влиять на выбор тактики лечения: в некоторых случаях агрессивность лечения напрямую зависит от агрессивности опухоли1.
- Так, всем пациентам с опухолью высокой степени злокачественности через 2—6 недель после первой трансуретральной резекции (ТУР) повторяют манипуляцию и назначают БЦЖ-терапию в поддерживающем режиме1;
- в то же время, при низкой или умеренной степени злокачественности опухоли молодым и работоспособным пациентам с мышечно-инвазивным РМП может быть показана органосохраняющая операция1.
Во-вторых, степень злокачественности опухоли — один из параметров (наряду с глубиной прорастания в стенку, количеством, расположением и размерами новообразования), которые помогают врачу-онкологу сделать прогноз относительно риска возврата (рецидива) и прогрессирования заболевания после радикального лечения по поводу мышечно-неинвазивного РМП1,3.
Чем выше степень злокачественности опухоли, тем выше риск того, что рак может вернуться после проведенного лечения. Соответственно, тем чаще и дольше пациенту нужно будет посещать врача и проходить необходимые обследования1,3. О группах риска и о том, как часто нужно посещать врача в зависимости от риска возврата РМП, вы можете прочитать здесь.
Как и кто определяет степень злокачественности опухоли?
Степень злокачественности опухоли мочевого пузыря определяет врач-патологоанатом (или патоморфолог) в специальной лаборатории. Для этого он исследует под микроскопом кусочки тканей, полученные при биопсии или в результате выполненной операции (ТУР или цистэктомии).
Специалист оценивает структуру опухоли, насколько сильно опухолевые клетки отличаются от нормальных, как часто они делятся, и делает заключение о степени злокачественности.
Классификации для определения степени злокачественности
На практике врачи используют две классификации для определения степени злокачественности опухоли мочевого пузыря.
Классификация ВОЗ 1973 года проста, понятна и проверена временем. В ней выделяется три градации (грейды), обозначаемые G1, G2, G31,2.
G1 — высокодифференцированная опухоль. Еще ее можно назвать опухолью низкой степени злокачественности. В этом случае опухолевые клетки и ткани похожи на нормальные и сохраняют многие черты, присущие нормальным клеткам мочевого пузыря. Такие опухоли характеризуются относительно медленными темпами роста и обычно хорошо поддаются лечению1,2.
G2 — умеренно дифференцированная опухоль. Опухоль умеренной степени злокачественности. Опухолевые клетки существенно отличаются от нормальных. Опухоли этой градации занимают промежуточное положение между новообразованиями высокой и низкой злокачественности1,2.
G3 — низкодифференцированная опухоль. Или опухоль высокой степени злокачественности. Такие опухоли состоят из клеток, которые совсем не похожи на нормальные клетки. Это наиболее агрессивные опухоли, которые быстро растут и распространяются по организму (метастазируют)1, 2.
Классификация ВОЗ 2022
Вторая классификация степеней злокачественности более новая. Первоначально ее предложили в 2004 году, а затем подход был сохранен и уточнен в более поздних пересмотрах, включая классификацию ВОЗ 2022 года2.
В контексте этой темы мы приведем лишь раздел, посвященный папиллярным новообразованиям мочевого пузыря. Папиллярные — значит растущие в виде небольших сосочковых структур на слизистой оболочке мочевого пузыря.
Папиллярная уротелиальная опухоль с низким потенциалом злокачественности. Это образование, клетки которого не имеют признаков озлокачествления. В нем нормальные клетки, выстилающие мочевой пузырь, объединяются в сосочковые (папиллярные) структуры, из-за чего оно и получило такое название.
Этот вид опухоли характеризуется незначительным риском прогрессирования — качественного изменения опухоли из-за новых мутаций, характеризующегося повышением злокачественности и усилением роста. Но назвать его доброкачественным нельзя из-за высокой частоты рецидивирования1,2.
Карцинома низкой степени злокачественности (low grade — LG). Этот раздел соответствует в основном градации G1 и части опухолей G2 предыдущей классификации. Опухолевые клетки имеют многие черты нормальных, а опухоль растет относительно медленно1,2. По данным различных научных статей, частота рецидива после лечения может достигать 50%, а прогрессирования — 18%2. Риск рецидива и прогрессирования зависит не только от грейда, но и от размера опухоли, количества очагов, глубины прорастания и других факторов. Поэтому конкретные цифры риска лучше обсуждать с лечащим врачом по результатам гистологического заключения1.
Карцинома высокой степени злокачественности (high grade — HG). Этот раздел соответствует градации G3 предыдущей классификации и некоторым опухолям G2. Архитектура и клетки новообразования сильно отличаются от нормальных тканей и не имеют сходства с нормальными клетками. Такие опухоли имеют агрессивное течение: по данным литературы, рецидив (возврат) заболевания наблюдается у 37%, а прогрессирование — у 40%2.
M-RU-00025354 июль 2026 г.
Было полезно?
Мы заботимся о том, чтобы наши материалы содержали актуальную информацию, а также оказывали читателям всю необходимую помощь и поддержку. Сообщите, пожалуйста, была ли эта статья полезна для вас.
Да, было полезно
Нет
Поделиться
Список литературы
Рак мочевого пузыря : клинические рекомендации / Общероссийская общественная организация «Российское общество онкоурологов», Общероссийский национальный союз «Ассоциация онкологов России», Общероссийская общественная организация «Российское общество урологов», Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии». — 2023. — ID: КР11.
Urinary and Male Genital Tumours / WHO Classification of Tumours Editorial Board. — 5th ed. — Vol. 8. — Lyon : International Agency for Research on Cancer, 2022. — ISBN 978-92-832-4512-4.
Babjuk M. EAU Guidelines on Non-muscle-invasive Bladder Cancer (TaT1 and CIS) / M. Babjuk, M. Burger, E. Compérat et al. — European Association of Urology, 2025.
Во-первых, степень злокачественности опухоли может влиять на выбор тактики лечения: в некоторых случаях агрессивность лечения напрямую зависит от агрессивности опухоли1.
- Так, всем пациентам с опухолью высокой степени злокачественности через 2—6 недель после первой трансуретральной резекции (ТУР) повторяют манипуляцию и назначают БЦЖ-терапию в поддерживающем режиме1;
- в то же время, при низкой или умеренной степени злокачественности опухоли молодым и работоспособным пациентам с мышечно-инвазивным РМП может быть показана органосохраняющая операция1.
Во-вторых, степень злокачественности опухоли — один из параметров (наряду с глубиной прорастания в стенку, количеством, расположением и размерами новообразования), которые помогают врачу-онкологу сделать прогноз относительно риска возврата (рецидива) и прогрессирования заболевания после радикального лечения по поводу мышечно-неинвазивного РМП1,3.
Чем выше степень злокачественности опухоли, тем выше риск того, что рак может вернуться после проведенного лечения. Соответственно, тем чаще и дольше пациенту нужно будет посещать врача и проходить необходимые обследования1,3. О группах риска и о том, как часто нужно посещать врача в зависимости от риска возврата РМП, вы можете прочитать здесь.

Степень злокачественности опухоли мочевого пузыря определяет врач-патологоанатом (или патоморфолог) в специальной лаборатории. Для этого он исследует под микроскопом кусочки тканей, полученные при биопсии или в результате выполненной операции (ТУР или цистэктомии).
Специалист оценивает структуру опухоли, насколько сильно опухолевые клетки отличаются от нормальных, как часто они делятся, и делает заключение о степени злокачественности.

Классификации для определения степени злокачественности
На практике врачи используют две классификации для определения степени злокачественности опухоли мочевого пузыря.
Классификация ВОЗ 1973 года проста, понятна и проверена временем. В ней выделяется три градации (грейды), обозначаемые G1, G2, G31,2.
G1 — высокодифференцированная опухоль. Еще ее можно назвать опухолью низкой степени злокачественности. В этом случае опухолевые клетки и ткани похожи на нормальные и сохраняют многие черты, присущие нормальным клеткам мочевого пузыря. Такие опухоли характеризуются относительно медленными темпами роста и обычно хорошо поддаются лечению1,2.
G2 — умеренно дифференцированная опухоль. Опухоль умеренной степени злокачественности. Опухолевые клетки существенно отличаются от нормальных. Опухоли этой градации занимают промежуточное положение между новообразованиями высокой и низкой злокачественности1,2.
G3 — низкодифференцированная опухоль. Или опухоль высокой степени злокачественности. Такие опухоли состоят из клеток, которые совсем не похожи на нормальные клетки. Это наиболее агрессивные опухоли, которые быстро растут и распространяются по организму (метастазируют)1, 2.
Классификация ВОЗ 2022
Вторая классификация степеней злокачественности более новая. Первоначально ее предложили в 2004 году, а затем подход был сохранен и уточнен в более поздних пересмотрах, включая классификацию ВОЗ 2022 года2.
В контексте этой темы мы приведем лишь раздел, посвященный папиллярным новообразованиям мочевого пузыря. Папиллярные — значит растущие в виде небольших сосочковых структур на слизистой оболочке мочевого пузыря.
Папиллярная уротелиальная опухоль с низким потенциалом злокачественности. Это образование, клетки которого не имеют признаков озлокачествления. В нем нормальные клетки, выстилающие мочевой пузырь, объединяются в сосочковые (папиллярные) структуры, из-за чего оно и получило такое название.
Этот вид опухоли характеризуется незначительным риском прогрессирования — качественного изменения опухоли из-за новых мутаций, характеризующегося повышением злокачественности и усилением роста. Но назвать его доброкачественным нельзя из-за высокой частоты рецидивирования1,2.
Карцинома низкой степени злокачественности (low grade — LG). Этот раздел соответствует в основном градации G1 и части опухолей G2 предыдущей классификации. Опухолевые клетки имеют многие черты нормальных, а опухоль растет относительно медленно1,2. По данным различных научных статей, частота рецидива после лечения может достигать 50%, а прогрессирования — 18%2. Риск рецидива и прогрессирования зависит не только от грейда, но и от размера опухоли, количества очагов, глубины прорастания и других факторов. Поэтому конкретные цифры риска лучше обсуждать с лечащим врачом по результатам гистологического заключения1.
Карцинома высокой степени злокачественности (high grade — HG). Этот раздел соответствует градации G3 предыдущей классификации и некоторым опухолям G2. Архитектура и клетки новообразования сильно отличаются от нормальных тканей и не имеют сходства с нормальными клетками. Такие опухоли имеют агрессивное течение: по данным литературы, рецидив (возврат) заболевания наблюдается у 37%, а прогрессирование — у 40%2.
M-RU-00025354 июль 2026 г.
Было полезно?
Мы заботимся о том, чтобы наши материалы содержали актуальную информацию, а также оказывали читателям всю необходимую помощь и поддержку. Сообщите, пожалуйста, была ли эта статья полезна для вас.
Да, было полезно
Нет
Поделиться
Список литературы
Рак мочевого пузыря : клинические рекомендации / Общероссийская общественная организация «Российское общество онкоурологов», Общероссийский национальный союз «Ассоциация онкологов России», Общероссийская общественная организация «Российское общество урологов», Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии». — 2023. — ID: КР11.
Urinary and Male Genital Tumours / WHO Classification of Tumours Editorial Board. — 5th ed. — Vol. 8. — Lyon : International Agency for Research on Cancer, 2022. — ISBN 978-92-832-4512-4.
Babjuk M. EAU Guidelines on Non-muscle-invasive Bladder Cancer (TaT1 and CIS) / M. Babjuk, M. Burger, E. Compérat et al. — European Association of Urology, 2025.
На практике врачи используют две классификации для определения степени злокачественности опухоли мочевого пузыря.
Классификация ВОЗ 1973 года проста, понятна и проверена временем. В ней выделяется три градации (грейды), обозначаемые G1, G2, G31,2.
G1 — высокодифференцированная опухоль. Еще ее можно назвать опухолью низкой степени злокачественности. В этом случае опухолевые клетки и ткани похожи на нормальные и сохраняют многие черты, присущие нормальным клеткам мочевого пузыря. Такие опухоли характеризуются относительно медленными темпами роста и обычно хорошо поддаются лечению1,2.
G2 — умеренно дифференцированная опухоль. Опухоль умеренной степени злокачественности. Опухолевые клетки существенно отличаются от нормальных. Опухоли этой градации занимают промежуточное положение между новообразованиями высокой и низкой злокачественности1,2.
G3 — низкодифференцированная опухоль. Или опухоль высокой степени злокачественности. Такие опухоли состоят из клеток, которые совсем не похожи на нормальные клетки. Это наиболее агрессивные опухоли, которые быстро растут и распространяются по организму (метастазируют)1, 2.

Вторая классификация степеней злокачественности более новая. Первоначально ее предложили в 2004 году, а затем подход был сохранен и уточнен в более поздних пересмотрах, включая классификацию ВОЗ 2022 года2.
В контексте этой темы мы приведем лишь раздел, посвященный папиллярным новообразованиям мочевого пузыря. Папиллярные — значит растущие в виде небольших сосочковых структур на слизистой оболочке мочевого пузыря.
Папиллярная уротелиальная опухоль с низким потенциалом злокачественности. Это образование, клетки которого не имеют признаков озлокачествления. В нем нормальные клетки, выстилающие мочевой пузырь, объединяются в сосочковые (папиллярные) структуры, из-за чего оно и получило такое название.
Этот вид опухоли характеризуется незначительным риском прогрессирования — качественного изменения опухоли из-за новых мутаций, характеризующегося повышением злокачественности и усилением роста. Но назвать его доброкачественным нельзя из-за высокой частоты рецидивирования1,2.
Карцинома низкой степени злокачественности (low grade — LG). Этот раздел соответствует в основном градации G1 и части опухолей G2 предыдущей классификации. Опухолевые клетки имеют многие черты нормальных, а опухоль растет относительно медленно1,2. По данным различных научных статей, частота рецидива после лечения может достигать 50%, а прогрессирования — 18%2. Риск рецидива и прогрессирования зависит не только от грейда, но и от размера опухоли, количества очагов, глубины прорастания и других факторов. Поэтому конкретные цифры риска лучше обсуждать с лечащим врачом по результатам гистологического заключения1.
Карцинома высокой степени злокачественности (high grade — HG). Этот раздел соответствует градации G3 предыдущей классификации и некоторым опухолям G2. Архитектура и клетки новообразования сильно отличаются от нормальных тканей и не имеют сходства с нормальными клетками. Такие опухоли имеют агрессивное течение: по данным литературы, рецидив (возврат) заболевания наблюдается у 37%, а прогрессирование — у 40%2.
M-RU-00025354 июль 2026 г.
Было полезно?
Мы заботимся о том, чтобы наши материалы содержали актуальную информацию, а также оказывали читателям всю необходимую помощь и поддержку. Сообщите, пожалуйста, была ли эта статья полезна для вас.
Список литературы
Рак мочевого пузыря : клинические рекомендации / Общероссийская общественная организация «Российское общество онкоурологов», Общероссийский национальный союз «Ассоциация онкологов России», Общероссийская общественная организация «Российское общество урологов», Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии». — 2023. — ID: КР11.
Urinary and Male Genital Tumours / WHO Classification of Tumours Editorial Board. — 5th ed. — Vol. 8. — Lyon : International Agency for Research on Cancer, 2022. — ISBN 978-92-832-4512-4.
Babjuk M. EAU Guidelines on Non-muscle-invasive Bladder Cancer (TaT1 and CIS) / M. Babjuk, M. Burger, E. Compérat et al. — European Association of Urology, 2025.















